Revizuirea medicamentului Thrombo ACC: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii

ThromboASS este utilizat în scopuri profilactice, precum și pentru tratamentul bolilor care sunt asociate cu apariția cheagurilor de sânge în vase. Tabletele sunt acoperite cu o acoperire specială necesară pentru a proteja mucoasa gastrică de efectele negative ale acidului acetilsalicilic.

Un astfel de medicament este produs în Austria, iar numele său internațional fără licență este acidul acetilsalicilic. Tromboza este legată de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

structură

Într-o tabletă pot fi 100 mg sau 50 mg de acid acetilsalicilic. Sunt utilizate și componente suplimentare:

  • lactoză monohidrat;
  • celuloză microcristalină;
  • amidon din cartofi;
  • dioxid de siliciu.

Formularul de eliberare

Acest medicament se face sub formă de tablete. Au un strat special, se dizolvă în intestin. Suprafața lor este relativ netedă (poate exista o rugozitate abia vizibilă). Acoperirea acestui medicament este lucioasă.

Într-un singur ambalaj sunt 28 de comprimate de 50 mg sau 30 de comprimate de 100 mg. De asemenea, există instrucțiuni închise pentru utilizare în limba rusă, o rețetă în limba latină, dacă este necesar, poate fi găsită pe Internet.

Proprietăți de droguri

Acest medicament este prin metoda sa de expunere la organism este direct legată de medicamente antiplachetare. Principala substanță activă a acestor tablete este acidul acetilsalicilic, care este un mijloc de AINS și are efect antiinflamator. Această componentă contribuie la faptul că producerea redusă de prostaglandine și alte substanțe active.

Puteți să scăpați de vene varicoase acasă! Numai o dată pe zi pentru a freca peste noapte.

ThromboASS este un medicament antiinflamator nesteroidic. Contribuie la blocarea enzimelor COX-1 și COX-2 ciclooxigenazei. Ca urmare, există un lanț de reacții care contribuie la reducerea aspectului cheagurilor de sânge.

Și acest medicament este capabil de:

  • ușurează durerea;
  • lupta împotriva inflamației;
  • temperatura inferioară a corpului.

De asemenea, este folosit pentru a subțiri sângele. O doză de medicament în doza minimă contribuie la dezvoltarea reacției de efect antiplachetare, în timp ce această acțiune poate persista timp de 7 zile.

Datorită faptului că un astfel de medicament are aceste proprietăți, acesta este utilizat în scopuri medicinale, precum și pentru prevenirea bolilor în care există riscul formării cheagurilor de sânge și îngustarea lumenului în vase.

Indicații pentru utilizare

Mulți ar putea fi interesați de întrebarea de ce este prescris acest medicament. După cum sa menționat mai sus, acest instrument este recomandat să bea pentru a reduce riscul formării cheagurilor de sânge. Este prescris pentru angină instabilă și stabilă. Chiar și aceste pastile sunt sfătuite să ia pentru a preveni bolile:

  • tromboză venoasă;
  • tulburări circulatorii tranzitorii ale creierului;
  • accident vascular cerebral;
  • vasculară tromboembolism (se aplică la artera pulmonară);
  • infarctul miocardic, dacă există factori de risc, de exemplu: hiperlipidemia, diabetul, vârsta avansată, obezitatea, fumatul;
  • infarctul miocardic al ordinii secundare.

Instrucțiuni de utilizare

Pentru ca tratamentul trombozei să fie eficient, este necesar să luați acest medicament în mod corect. Mai întâi trebuie să știți când să luați acest medicament. Mulți nu știu la ce moment al zilei trebuie luat tromboză și se îndoiesc dacă ar trebui să se facă dimineața sau seara.

Adevărul este că TromboAss este recomandat să bei o dată pe zi. Dozaj - 1 comprimat de la 50 la 100 mg. Este necesar să încercați să beți o pilulă aproximativ în același timp, iar seara va fi fie dimineața, trebuie să vă decideți singuri. Faptul este că nu contează cu adevărat.

Mulți mai sunt îngrijorați cum să beți acest medicament înainte sau după masă? Experții recomandă administrarea unei pilule, fie în timpul mesei, fie după aceasta, în acest caz, efectele negative ale acidului acetilsalicilic asupra organelor din sistemul digestiv scad.

Un alt număr mare de femei care poartă un copil, este interesat de modul de administrare a trombozei? Faptul este că în timpul sarcinii nu se recomandă utilizarea acestui medicament. Totuși, în timpul unui trimestru de sarcină, medicul prescrie acest medicament dacă o femeie are sânge prea vâscos.

Atunci când iau contraceptive, medicii sfătuiesc adesea pacienții să ia măsuri care pot face sângele mai subțire, cu care ThromboASS are de-a face.

Cu FIV în stadiul inițial, acest medicament nu este prescris. Cu toate acestea, atunci când embrionul este transferat, medicul cel mai adesea prescrie să ia 1 comprimat de ACS trombotic pe zi.

Consumul acestui medicament cu presiune ridicată (mai mare de 140/90) este interzis. Faptul este că în acest caz riscul de a dezvolta un accident vascular cerebral crește.

Contraindicații

Acest medicament, ca majoritatea celorlalte, are contraindicații. Nu se poate utiliza cu:

  • prezența ulcerului în tractul gastro-intestinal;
  • sângerare gastrointestinală;
  • idiosyncrasy pentru orice componentă care face parte din fonduri;
  • insuficiență renală sau hepatică severă;
  • insuficiență cardiacă 3-4 grade;
  • sarcina 2 trimestre sau 3 trimestre;
  • astm bronșic;
  • nazal polipoză;
  • hemaglutinină diateză.

supradoză

Supradozaj Tromboza este foarte rară. Dacă acest lucru sa întâmplat, atunci persoana poate simți:

  • vertij;
  • durere in cap;
  • tinitus;
  • greață (vărsături în unele cazuri);
  • tulburarea conștienței.

Dacă a apărut o supradoză, persoana are nevoie de lavaj gastric în condiții staționare. Produce-o folosind medicamente speciale.

Aflați mai multe despre alte preparate eficiente ale venelor varicoase, pot fi din materiale individuale:

Efecte secundare

Recenzile medicilor sugerează că, atunci când se administrează ThromboASS, reacțiile adverse nedorite sunt extrem de rare. Acestea includ:

  • dezvoltarea anemiei;
  • erupții cutanate pe suprafața pielii;
  • mâncărime;
  • urticarie;
  • greață;
  • arsuri la stomac;
  • tinitus;
  • tendință crescută de sângerare;
  • angioedem;
  • bronhospasm;
  • șoc anafilactic;
  • durere în stomac sau intestine;
  • dezvoltarea ulcerelor de stomac;
  • creșterea producției de enzime hepatice;
  • durere in cap.

Comentarii reale pentru vene varicoase

Am folosit tromboza mult timp și sunt complet mulțumit de ea. La recomandarea medicului, îl iau pe Venarus și pe Tromboass împreună. Totul îmi convine în acest instrument, mai degrabă eficacitatea acestuia, și mai ales prețul acestuia.

Mi sa părut că aveam vene varicoase și TromboAss a fost descărcat. Dar mă îndoiesc dacă o beau. Cine știe TromboASS sau Aspirin Cardio, care este mai bine să alegi?

Svetlana, 52 de ani

De mult timp am suferit de vene varicoase, dar pe lângă el am alte boli. Îl cunosc pe Tromboass cu destul timp în urmă și îl accept periodic. Recent mi-a numit Nootropil. Cine știe dacă este posibil să luați Nootropil împreună cu Tromboass?

Pot să iau în același timp Detralex și ACC trombone?

Adesea oamenii au o întrebare dacă Tromboass și Detralex sunt compatibile. Puteți bea aceste două medicamente împreună, dar numai după ce vă consultați cu medicul dumneavoastră. Faptul este că dacă utilizați în mod abuziv aceste medicamente pot apărea sângerări.

Care este diferența dintre trombotică și aspirină?

Mulți oameni sunt chinuiți de întrebarea: Tromboza și Aspirina sunt aceleași sau nu? Aceste fonduri sunt similare numai prin faptul că acidul acetilsalicilic este considerat principalul lor ingredient activ. Există experți care cred că Aspirina este un analog ieftin al trombozei. Dar este într-adevăr?

Principala diferență de aspirină este că conține în 1 tabletă de 10 ori mai multă substanță activă decât tromboza. În acest sens, pentru a înlocui complet ThromboASS cu ei, va fi necesar să împărțiți 1 comprimat în 10 părți egale, dar fără dispozitive speciale acest lucru va fi foarte dificil.

Chiar și trombonul ACC are o acoperire specială care poate fi dizolvată numai după intrarea în intestin. Aspirina se dizolvă direct în stomac. Prin urmare, prelungirea utilizării sale poate determina dezvoltarea ulcerului gastric. Faptul este că acidul acetilsalicilic este iritant pentru mucoasa gastrică.

Cât timp poți lua Trombos ACC fără pauză?

Durata cursului tratamentului cu tromboză este determinată direct de către medicul curant. În unele cazuri, este luată în mod continuu, fără întreruperi semnificative între recepții.

Cât și unde să cumpăr?

Cât costă o farmacie TromboASS? În medie, pe teritoriul Federației Ruse prețul acestui medicament este de 45 de ruble pe pachet (28 de comprimate).

Puteți cumpăra acest medicament la orice farmacie. Dacă este necesar, puteți să o comandați online.

Analogi ai medicamentului

Thrombos ACC are diferite analogi în Rusia și în străinătate. Dacă căutați ce să înlocuiți ThromboASS, atunci ar trebui să acordați atenție următoarelor medicamente:

  • ASC Cardio;
  • Aspikor;
  • Aspirina Cardio;
  • Magnikor;
  • HSBC e-Payne;
  • Trombopol;
  • Anopirin;
  • Atsekardol și alții.

De asemenea, mulți se îndoiesc că este mai bine să alegi tromboza sau echivalentul acesteia. De exemplu:

  1. Atsekardol sau TromboASS? În drogul Atsekardol are un număr mare de componente, din cauza a ceea ce apar adesea efecte secundare nedorite. În acest sens, medicii prescriu TromboASS mult mai des. Prețul acestor medicamente este cam la fel.
  2. Curantilly Thrombos Ass? Aceste două medicamente se pot înlocui reciproc. Cu toate acestea, curantile este prescris mai des femeilor gravide, deoarece este mai sigur.
  3. Warfarinili Tromboză? Pentru a spune care dintre aceste medicamente este mai bună pentru un anumit pacient, poate doar medicul său care îl urmează. Aceste două medicamente diluează efectiv sângele, dar diferă prin contraindicații.
  4. Clopidogrel sau trombone ACC? Adesea, aceste două medicamente în anumite boli sunt prescrise pentru a lua împreună.
  5. Xarelto sau Tromboass? În Xarelto, rivaroxabanul este principalul ingredient activ. Acesta este un analog al aspirinei, în timp ce această substanță este mai eficientă. În acest sens, merită să alegi Xarelto. Cu toate acestea, costul în farmacii al acestui medicament este mult mai mare decât tromboza.

Alcoolul este compatibil cu tromboza?

La momentul tratamentului cu acest medicament se recomandă abandonarea completă a băuturilor care conțin alcool. Dacă combinați tromboASS cu alcool, atunci acest lucru poate duce la agravarea semnificativă a coagulării sângelui.

În unele cazuri, aceste băuturi contribuie la faptul că tratamentul cu tromboză devine un impact redus, deoarece alcoolul blochează acțiunea aspirinei. Există, de asemenea, o probabilitate mare de erupție cutanată, precum și diferite afecțiuni ale tractului digestiv.

Thrombo ACC® (75 mg) Acid acetilsalicilic

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Thrombo ACC®

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete, film acoperit enteric 75 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ - acid acetilsalicilic 75 mg,

excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon din cartofi,

Compoziție în coajă: talc, triacetină, copolimer acid metacrilic - acrilat de etil (1: 1) 30% dispersie (25,463 mg suspensie corespunde la 7,639 mg de substanță uscată)

descriere

Tabletele sunt rotunde, cu o suprafață biconvexă, acoperite cu o cochilie de culoare albă, fără riscuri de linie, practic inodoră.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice. Acid salicilic și derivații săi. Acid acetilsalicilic.

Codul ATX N02BA01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Când se utilizează medicamentul este absorbit în intestinul subțire, deoarece are o membrană rezistentă la acțiunea sucului gastric. Nivelurile maxime ale medicamentului din plasmă sunt observate la 3 ore după utilizarea acestuia.

Sub acțiunea enzimelor, acidul acetilsalicilic (ASA) este hidrolizat la acidul salicilic în ficat și parțial în mucoasa intestinului subțire. În plus, acidul salicilic este glucorizat în ficat. Datorită activității enzimei esterazice, concentrația acidului acetilsalicilic în plasmă scade rapid, în timp ce concentrația principalului metabolit, acidul salicilic, crește și atinge maximum 4 ore după administrarea medicamentului.

Distribuția acidului acetilsalicilic și a acidului salicilic în țesuturi și fluide ale corpului se realizează în principal prin difuzie pasivă, care depinde de nivelul pH-ului și de concentrația. Prin urmare, salicilații se acumulează în țesuturile cu valori scăzute ale pH-ului.

Volumul de distribuție a salicilaților depinde de doză. Când se utilizează doze scăzute (antitrombotice), este de aproximativ 0,2 l / kg, ceea ce indică o distribuție predominant extracelulară datorată legării ridicate la proteinele plasmatice - de la 89 la 90%.

Timpul de înjumătățire plasmatică al acidului acetilsalicilic este cuprins între 15 și 20 de minute. Acidul acetilsalicilic suferă o transformare completă și, prin urmare, se excretă din organism numai sub formă de metaboliți în urină. Când se utilizează doze terapeutice de acid acetilsalicilic, metabolitul său primar, acidul salicilic se găsește în urină, în principal sub forma unui conjugat de glicină (acid uric salicilic - 75%), precum și a glucuronidelor de eter și ester (de la 5 la 10% 10%).

Creșterea pH-ului urinei, de exemplu, cu perfuzie cu bicarbonat, crește semnificativ excreția salicilaților (de 5-10 ori).

farmacodinamie

Acidul acetilsalicilic este un agent antiinflamator nesteroidian. Odată cu numirea unor doze mici (30-300 mg), mecanismul principal de acțiune al acidului acetilsalicilic este inactivarea enzimei ciclooxigenază, având ca rezultat întreruperea sintezei prostaglandinelor, prostacyclinelor și tromboxanului din acidul arahidonic. Încălcarea ireversibilă a sintezei tromboxanului A2 în trombocite cauzează efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic. În plus, acidul acetilsalicilic blochează reacția de eliberare a trombocitelor, ceea ce conduce la un număr mare de substanțe care pot provoca agregarea plachetară, cum ar fi ADP (adenozin difosfat), serotonină, factor de activare a trombocitelor etc. La doze de 30-300 mg ASK inhibă în mod eficient formarea trombilor.

endoteliul peretelui vascular, prevenind creșterea trombului plachetar. Astfel, se manifestă acțiunea antiplachetară.

acid acetilsalicilic, care vizează prevenirea și tratamentul bolilor asociate cu agregarea trombocitară crescută. Medicamentul îmbunătățește funcția plachetară la pacienții cu boală cerebrovasculară, boală arterială periferică, boală coronariană (inclusiv infarct miocardic) și alte boli vasculare. În plus, acidul acetilsalicilic reduce efectele tromboembolismului și reduce numărul de restenoze la pacienții după intervenția chirurgicală a inimii.

Indicații pentru utilizare

- reducerea riscului de infarct miocardic la pacienții cu boală cardiacă coronariană

- prevenirea exacerbarilor după infarctul miocardic

- prevenirea trombozei după operații vasculare, de exemplu, după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare

- prevenirea secundară a tulburărilor tranzitorii ale circulației cerebrale

- prevenirea afecțiunilor cardiovasculare la pacienții cu diabet zaharat și având un risc crescut de boli cardiovasculare

Dozare și administrare

Comprimatele trombotice ACC, acoperite cu un strat de acoperire enterică, trebuie administrate pe cale orală, fără mestecare, cu o cantitate mică de lichid. Doza recomandată pentru indicațiile de mai sus este de 75 mg o dată pe zi. La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei. Copii cu vârsta peste 16 ani la o rată de 1 mg / kg greutate corporală. Cursul de tratament prescris de medic.

Efecte secundare

reacții de hipersensibilitate (urticarie, lacrimare, bronhospasm, rinită, angioedem, șoc anafilactic)

tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, durere abdominală)

inflamația tractului gastro-intestinal, ulcere ale membranei mucoase a stomacului și a duodenului, rareori conducând la sângerări gastrointestinale și perforații cu simptome clinice și de laborator adecvate

hemoliza și anemia hemolitică la pacienții cu deficiență severă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

sângerare latentă gastrointestinală care poate duce la anemie cu deficit de fier

tinitus, vedere încețoșată

prelungirea ciclului menstrual

provocarea atacurilor de astm

leucopenie, anemie aplastică, agranulocitoză, eozinopenie, trombocitopenie, DIC

- albuminurie, leucociturie, hematurie, nefropatie

În cazul tratamentului prelungit cu doze mari de medicament, pot apărea afecțiuni ale rinichilor, amețeli, tinitus, ulcere gastrointestinale, hemoragie și creșterea activității transaminazelor hepatice.

Contraindicații

hipersensibilitate la acid salicilic și derivații săi

erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în stadiul acut

sângerări, tulburări de sângerare, hemofilie, boală Willebrand, telangiectasie, trombocitopenie

astm bronșic (inclusiv astmul aspirinei)

nefrolitiază, insuficiență hepatică și renală severă

al treilea trimestru de sarcină

copii până la 16 ani

insuficiență cardiacă severă

utilizarea combinată cu metotrexat la o doză de 15 mg pe săptămână sau mai mult

Interacțiuni medicamentoase

Acidul acetilsalicilic crește

-efect terapeutic al anticoagulantelor (derivați de cumarină și heparină)

-riscul de hemoragie gastro-intestinală cu utilizarea simultană cu corticosteroizi sau alcool

-concentrația de digoxină, barbiturice de litiu în plasmă

-efect terapeutic al agenților hipoglicemiani orali, clasa sulfoniluree

-efecte terapeutice și nedorite ale medicamentelor antireumatice nesteroidiene, metotrexatului și fenitoinei

-acțiune a sulfonamidelor antimicrobiene, inclusiv co-trimoxazol

Acidul acetilsalicilic inhibă acțiunea

-antagoniști ai aldosteronului (spironolactonă)

-bucla diuretice (furosemid)

-medicamente anti-guta și hipuricidă (probenecid, sulfinpirazon)

Dacă este necesar, utilizarea complexă a trombonei ACC și medicamentele de mai sus, intervalul dintre acestea ar trebui să fie de cel puțin 1-3 ore.

Utilizarea concomitentă a acidului acetilsalicilic și a inhibitorilor de anhidrază carbonică (acetazolamidă) poate crește concentrația inhibitorilor serici de anhidrază carbonică, ca rezultat al suprimării computerizate a excreției lor prin tubulii renale (simptomele reacțiilor adverse pot crește, de exemplu, acidoza metabolică). Inhibitorii de carboanhidrați pot, de asemenea, să crească toxicitatea salicilaților.

Instrucțiuni speciale

Tromboza ACC ar trebui prescrisă cu prudență în următoarele cazuri:

Date anamnestice privind reacțiile de hipersensibilitate la utilizarea AINS

eroziv-ulcerative și inflamatorii ale tractului gastrointestinal fără exacerbare

tulburări funcționale ale ficatului sau rinichilor

utilizarea concomitentă a medicamentelor antitrombotice

un istoric de hipoprothrombinemie

lipsa de vitamina K

când se utilizează împreună cu anticoagulante

ASK poate provoca bronhospasm, precum și provoca atacuri de astm și alte reacții de hipersensibilitate. Este necesară oprirea tratamentului cu Trombone ACC cu 5-7 zile înainte de intervenția chirurgicală planificată, datorită modificării coagulării sângelui și a riscului crescut de sângerare.

Luați cu atenție în cazul: hemoragiei menstruale severe, a contraceptivelor intrauterine.

ACC trombotic reduce excreția acidului uric, care poate provoca un atac de guta la pacienții cu predispoziție la această boală.

Pacienții cu intoleranță congenitală la lactoză nu trebuie să utilizeze ASS trombotic.

În tratamentul cu ACC trombotic, nu se recomandă consumul de alcool, deoarece crește riscul creșterii efectelor secundare din tractul gastro-intestinal.

Utilizare pediatrică

Există o relație între administrarea medicamentului și dezvoltarea sindromului Reye atunci când este utilizat la copii cu anumite boli virale. Riscul poate fi crescut prin utilizarea combinată a medicamentelor care conțin ASA, dar nu a fost identificată o relație de cauzalitate. Dezvoltarea vărsăturilor persistente la astfel de boli poate fi un semn al sindromului Reye.

Sindromul Reye este o boală foarte rară care provoacă leziuni ale creierului și ficatului și poate fi fatală.

Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea un efect negativ asupra sarcinii și dezvoltării embrionului sau fătului.

Datele din studiile epidemiologice indică un risc crescut de malformații și malformații atunci când se utilizează inhibitori ai sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Datele disponibile nu confirmă nicio relație între utilizarea acidului acetilsalicilic și riscul crescut de avort prematură. Datele epidemiologice disponibile privind evoluția malformațiilor sunt contradictorii, dar nu poate fi exclus un risc crescut de gastroschizis.

Utilizarea prospectivă a ASA la începutul sarcinii (1-4 luni) la 14.800 femei / copii nu a evidențiat nicio asociere cu o incidență crescută a malformațiilor.

Studiile la animale au arătat toxicitate pentru reproducere. Prescrierea medicamentelor care conțin acid acetilsalicilic în primul și al doilea trimestru de sarcină nu este indicată până când nu este dictată de o nevoie clară.

Având în vedere acest lucru, în primul și al doilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi utilizat numai după o evaluare amănunțită a raportului risc / beneficiu de către medic.

Când utilizați medicamente care conțin acid acetilsalicilic de către o femeie în timpul perioadei de concepție sau în primul și al doilea trimestru de sarcină, este necesar să se aplice doza cea mai mică posibilă de medicament și să se efectueze un curs scurt de tratament.

În cel de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot determina fătul:

Efectul cardiopulmonar (cu închiderea prematură a canalului de canal și a hipertensiunii pulmonare);

Disfuncție renală, care poate progresa până la insuficiență renală cu apă scăzută;

la mamă și făt la sfârșitul sarcinii:

Posibilă creștere a timpului de sângerare, efect antiagregant, care poate apărea chiar și în doze mici

Inhibarea activității contractile uterine, care poate duce la replantare sau la muncă prelungită

În acest sens, ASC este contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase.

Nu se observă nici un efect.

supradoză

Practic puțin probabil din cauza conținutului scăzut de ingredient activ din comprimat.

Simptome: greață, vărsături, tinitus, stare generală de rău.

Tratament: provocarea vărsăturilor, a cărbunelui activ, a laxativelor, cu acidoză, bicarbonatul de sodiu trebuie injectat intravenos.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 sau 20 de tablete într-o bandă de blister ambalată dintr-un strat de culoare albă opacă din clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată la culoare.

Fiecare pachet de 3 blistere (câte 10 comprimate fiecare) sau 5 blistere (câte 20 comprimate fiecare) împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt plasate într-un ambalaj din carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc uscat și întunecat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Conditiile de vacanta

producător

«G.L. Pharma GmbH, Industriestraße 1, A-8502 Lannach, Austria

Titularul certificatului de înregistrare

OOO Valeant, Rusia

Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor privind calitatea produselor în Republica Kazahstan

Reprezentanța OOO Valeant în Republica Kazahstan

Kazahstan, 050059, Almaty, Al-Farabi Avenue,

Thromboth ACC

Forme de eliberare

Instrucțiuni trombotice ACC

Medicamentul trombotic ACC de la compania farmaceutică austriacă Lannaher Heilmittel nu este nimic asemănător cu acidul acetilsalicilic binecunoscut. Efectul antiplachetar (antiplachetar) al acidului acetilsalicilic a fost descoperit în 1950, care este, de fapt, primul agent antiplachetar. Utilizarea dozelor scăzute de acid acetilsalicilic pentru profilaxia cardiovasculară primară și secundară are o bază solidă de probe colectată de clinicieni în ultimele câteva decenii. În același timp, majoritatea recomandărilor prevăd un aport lung și adesea constant al medicamentului. ACC trombotic este acid acetilsalicilic într-o doză adaptată pentru prevenirea și tratamentul bolilor cardiovasculare. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu suprimarea activității ciclooxigenazei legate de plachete, inhibând astfel sinteza endopericidelor ciclice cu o blocare ulterioară a formării tromboxanului A2 și o scădere a capacității plachetelor de a agrega (lipi împreună). Efectele suplimentare ale ACC trombotice sunt suprimarea sintezei prostaciclinei, reducerea potențialului trombogen al peretelui vascular, activarea sintezei lipoxinelor. ACC trombotic este absorbit în intestinul subțire. Concentrația maximă a substanței active este atinsă după trei ore după administrarea unei singure doze.

Trombocitele sunt unul dintre principalele componente ale leziunii endoteliale și nucleării plăcii aterosclerotice. Ei se stabilesc în locul leziunilor vasculare, ceea ce duce la o încălcare a conductivității vasului, ischemia și necroza țesutului. Trombocitele sunt capabile să secrete mediatori inflamatori, să aprofundeze disfuncțiile vasculare și să activeze procesele aterosclerotice la pacienții cu patologie cardiovasculară. În acest sens, necesitatea de a bloca agregarea plachetară la acest grup de pacienți este în creștere.

Acest lucru se realizează prin terapie complexă cu utilizarea agenților antiplachetare. S-a confirmat experimental faptul că reducerea dozei de acid acetilsalicilic nu afectează proprietățile sale antiagregante, totuși aceasta reduce în mod semnificativ riscul de efecte secundare, în special - gastropatia AINS, care este deosebit de importantă pe termen lung. Potrivit statisticilor, utilizarea ACC trombotică face posibilă prevenirea a până la 20 de infarcturi miocardice la o mie de pacienți. Datele cele mai cuprinzătoare privind utilizarea acidului acetilsalicilic în prevenirea atacurilor de cord și a accidentelor vasculare cerebrale, care sunt rezultatul a cinci studii clinice mari, au fost publicate în 2002. Sa constatat că includerea în terapia cardiovasculară complexă a acidului acetilsalicilic cu 35% reduce riscul de apariție a primului infarct miocardic. Baza de date pentru prevenirea secundară a bolilor cardiovasculare cu acid acetilsalicilic nu este mai puțin extinsă. De asemenea, în 2002, au fost publicate rezultatele unui studiu privind beneficiile utilizării acidului acetilsalicilic în prevenirea secundară a evenimentelor cardiovasculare, conform cărora utilizarea medicamentului a redus rata mortalității globale cu 18%, incidența atacurilor de inimă - cu 30%, accidente vasculare cerebrale - cu 20%. Riscul sângerării în tractul gastrointestinal a fost mai mare decât în ​​grupul de control, dar analiza datelor a arătat că utilizarea medicamentului în prevenirea evenimentelor cardiovasculare letale a depășit în mod semnificativ prejudiciul cauzat de posibila dezvoltare a sângerărilor gastrointestinale necritice. La aceasta este necesar să se adauge că ACC trombotică este produsă într-o membrană enterică specială care minimizează efectele nocive ale acidului acetilsalicilic asupra mucoasei gastrice.

TromboASS

Trombotic ACC este un agent antiinflamator nesteroidian, antiplachetar.

Acidul acetilsalicilic, ingredientul activ al medicamentului, reduce agregarea plachetelor și prevenirea trombozei, creșterea activității fibrinolitice a plasmei din sânge și reduce concentrația factorilor de vitamina K dependente. De asemenea, are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

În acest articol, ne vom uita de ce medicii prescriu Trombot ACC, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. Mărturiile reale ale persoanelor care au beneficiat deja de Thrombos ACC pot fi găsite în comentarii

Compoziție și formă de eliberare

Tablete de acoperire cu acoperire enterică, 50 sau 100 mg -28 sau 30 buc.

  • Preparatul conține acid acetilsalicilic ca substanță activă, precum și componente auxiliare cum ar fi dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, MCC, amidon din cartofi.

Grupa clinico-farmacologică: AINS. Agenții antiplachetari.

Indicații pentru utilizare

Este prescris trombotic ACC, în 1 tabletă din care sunt conținute 50 sau 75 mg de ingredient activ, în astfel de cazuri:

  • măsuri preventive pentru prevenirea recidivei după infarctul miocardic;
  • minimizarea probabilității de infarct miocardic la pacienții diagnosticați cu angină pectorală;
  • după ce a suferit o intervenție chirurgicală la nivelul vaselor, ca parte a prevenirii trombozei;
  • prevenirea atacurilor recurente de natură ischemică și apoplexie.

De asemenea, prescris pentru prevenirea bolnavilor care prezintă risc de exacerbări ale bolilor sistemului cardiovascular și care suferă de diabet.

Acțiune farmacologică

Thrombotic ACC este un medicament antiplachetar care conține substanța activă - acid acetilsalicilic - un medicament din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Medicamentul are efecte antiplachetare, antiinflamatoare, antipiretice și analgezice.

Utilizarea ACC trombotic reduce lipirea trombocitelor din sânge prin suprimarea formării tromboxanului A2 în ele. Acest medicament ajută la reducerea nivelului sanguin al unor factori de coagulare, precum și la creșterea activității fibrinolitice din plasmă.

Instrucțiuni de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile de la Trombot ACC, acest medicament este destinat administrării orale. Este recomandat să luați pastile înainte de mese, nu pe stomacul gol. Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse, comprimatele trebuie administrate cu suficientă apă.

  • Prevenirea trombozei venoase profunde și a tromboembolismului pulmonar și a ramurilor acesteia: 100-200 mg (2 tab) / zi.
  • Prevenirea accidentului vascular cerebral și a circulației cerebrale tranzitorii: 50-100 mg / zi.
  • Prevenirea tromboembolismului după intervenții chirurgicale și intervenții invazive pe vase: 50-100 mg / zi.
  • Prevenirea primară a infarctului miocardic acut în prezența factorilor de risc: 50-100 mg / zi.
  • Protecția secundară a infarctului miocardic, angina pectorală: 50-100 mg / zi.

De regulă, medicamentul este destinat utilizării pe termen lung. Durata tratamentului este determinată de medic.

S-a găsit un vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Ia-o.

Cum de a normaliza rapid tensiunea arterială după 40 de ani? Rețeta este simplă, scrie-o jos.

Obosit de hemoroizi? Există o cale! Poate fi vindecat la domiciliu în câteva zile, de care aveți nevoie.

Despre prezența viermilor spune un miros din gură! O dată pe zi, beți apă cu o picătură..

Contraindicații

Nu utilizați medicamentul în astfel de cazuri:

  • "Triada de aspirină";
  • Deficitul de glucoză-6-fosfatidehidrogenază;
  • perioada de alăptare;
  • nefrolitiază;
  • gipotrombinemiya;
  • I și II trimestrul de sarcină;
  • copii sub 18 ani;
  • eroziuni și ulcere ale tractului gastrointestinal în stadiul acut;
  • coagulare sanguină slabă, sângerare crescută, hemofilie;
  • sensibilitate ridicată la derivați și acid acetilsalicilic în sine.

În caz de insuficiență renală severă, utilizarea ASC trombotică este contraindicată (CC mai mică de 30 ml pe minut). Cu mare precauție trebuie să utilizați medicamentul în prezența unei disfuncții a rinichilor.

Efecte secundare

De regulă, medicamentul este bine tolerat și nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, există cazuri rare în care sunt posibile următoarele manifestări:

  1. Greață, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac.
  2. Amețeli, pierderea auzului, tinitus.
  3. Alergie, erupție cutanată, rinită, șoc anafilactic.
  4. Sângerări frecvente, hematom postoperator, provocând anemie acută sau cronică.
  5. Foarte rar, abuzul sau încălcarea regimului duce la ulcerații la nivelul stomacului.

O supradoză a medicamentului Trombone ACC poate avea consecințe grave, în special la pacienții vârstnici și la copii. Sindromul salitsilizma dezvolta atunci cand iau aspirina la o doză de 100 mg / kg / zi timp de 2 zile din cauza utilizării dozelor toxice ale medicamentului sub utilizări terapeutice inadecvate (intoxicație cronică) sau simple accidentale sau intenționate care primesc o doză pentru adult toxică sau copil (acută ).

Analogi ai lui Thrombos ACC

Analogi structurali ai substanței active:

  • Anopirin;
  • ASC cardio;
  • Aspikor;
  • aspinate;
  • Aspinate 300;
  • Aspinate Cardio;
  • aspirina;
  • Aspirina Cardio;
  • Atsekardol;
  • Atsenterin;
  • Acid acetilsalicilic;
  • Acid acetilsalicilic cardio;
  • Atsilpirin;
  • Atssbirin;
  • Bufferin;
  • Zorex Morning;
  • Cardi ack;
  • Kolfarit;
  • Mikristin;
  • Plydol 100;
  • Plydol 300;
  • Taspir;
  • Trombogard 100;
  • Trombopol;
  • Walsh Asalgin;
  • UPSarin UPSA;
  • HSBC e-Payne.

Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Prețul mediu al produselor THROMBO ACC, tablete în farmacii (Moscova) este de 145 de ruble.

Condiții de vânzare

Medicamentul poate fi vândut fără prescripție medicală. Cu toate acestea, înainte de al utiliza, este recomandabil să consultați un medic.

Thromboth ACC - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Numele de comerț:

Denumire internațională sau nume de grup:

Forma de dozare:

comprimate filmate enterice

ingrediente:

Un comprimat acoperit cu un strat de acoperire enterică conține ingredientul activ: acid acetilsalicilic 50 mg sau 100 mg,
excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon din cartof; manta: talc, triacetină, acid metacrilic și copolimer de acrilat de etil (1: 1) (Eudragit L).

descriere

Tablete rotunde, biconvexe, de culoare albă, acoperite cu film. Suprafața tabletei este netedă sau ușor brună, strălucitoare.

Grupa farmacoterapeutică -

Codul ATX: B01AC06

Acțiune farmacologică

farmacodinamie
Acidul acetilsalicilic (ASA) este un ester al acidului salicilic, aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Mecanismul de acțiune se bazează pe inactivarea ireversibilă a enzimei ciclooxigenază (COX-1), ca urmare a blocării sintezei prostaglandinelor, prostacyclinelor și tromboxanului. Reduce agregarea, aderarea plachetară și formarea trombilor prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite.
Crește activitatea fibrinolitică din plasmă și reduce concentrația factorilor de coagulare dependenți de vitamina K (II, VII, IX, X). Efectul antiplachetar este cel mai pronunțat în plachete, deoarece acestea nu pot re-sintetiza ciclooxigenaza. Efectul antiplachetar se dezvoltă după administrarea de doze mici de medicament și persistă timp de 7 zile după administrarea unei doze unice. Aceste proprietăți ale AAS sunt utilizate în prevenirea și tratamentul infarctului miocardic, a bolii cardiace coronariene, a complicațiilor venelor varicoase.
ASA are, de asemenea, efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Farmacocinetica
Când este ingerat, ASA este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Comprimatele ACC trombotice sunt acoperite cu o acoperire enterică, care reduce efectul iritant direct al ASA asupra mucoasei gastrice. ASK este metabolizat parțial în timpul absorbției. În timpul și după absorbție, ASK este transformat în principalul metabolit - acidul salicilic, metabolizat în principal în ficat, sub influența enzimelor hepatice, pentru a forma metaboliți cum ar fi salicilatul de fenil, salicilatul de glucuronid și acidul salicicloric, găsite în multe țesuturi și urină. La femei, procesul metabolic este mai lent (activitate de enzimă serică mai scăzută).
ASK și acidul salicilic sunt puternic legate de proteinele plasmatice (de la 66 la 98%, în funcție de doză) și sunt distribuite rapid în organism. Acidul salicilic traversează placenta și se excretă în laptele matern.
Timpul de înjumătățire al ASA din plasma sanguină este de aproximativ 15-20 minute. Spre deosebire de alte salicilați, cu utilizarea repetată a medicamentului, ASA nehidrolizată nu se acumulează în serul de sânge. Doar 1% din ASA ingerat este excretat de rinichi ca ASA nehidrolizat, restul fiind excretat ca salicilați și metaboliții lor. La pacienții cu funcție renală normală, 80-100% dintr-o singură doză de medicament este excretată prin rinichi în 24-72 ore.

Indicații pentru utilizare

- Prevenirea primară a infarctului miocardic acut cu factori de risc (de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârstă înaintată);
- prevenirea secundară a infarctului miocardic (repetat);
- angină stabilă și instabilă;
- accident vascular cerebral (inclusiv la pacienții cu accident vascular cerebral tranzitor);
- prevenirea circulației cerebrale tranzitorii;
- prevenirea tromboembolismului după intervenții chirurgicale și intervenții invazive pe vase (de exemplu, chirurgia by-pass aorto-coronară, endarterectomia arterei carotide, angioplastia și stentingul arterei coronare);
- prevenirea trombozei venoase profunde și a tromboembolismului arterei pulmonare și a ramurilor acesteia (inclusiv în timpul imobilizării prelungite ca rezultat al intervenției chirurgicale extinse).

Contraindicații

- Hipersensibilitate la ASA, excipienți în compoziția medicamentului și a altor AINS;
- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută);
- sângerare gastrointestinală;
- hemaglutinare;
- astm bronșic indus de salicilați și alte AINS;
- o combinație de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță ASA;
- utilizarea combinată cu metotrexat la o doză de 15 mg pe săptămână sau mai mult;
- sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- - insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min);
- insuficiență hepatică severă (gradul B sau mai mare la scala Child-Pugh);
- insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională III-IV clasificare NYHA.
- intoleranță la lactoză, deficiență de lactază și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Cu prudență: cu guta, hiperuricemie, ulcer gastric și ulcer duodenal 12 sau sângerări gastrointestinale (istoric), insuficiență renală (CC mai mare de 30 ml / min), insuficiență hepatică (sub clasa B pe scala Child-Pugh); astm bronșic, boli cronice ale sistemului respirator, febra fânului, polipoză nazală, alergie la medicamente, inclusiv medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, analgezice, medicamente antiinflamatorii, antireumatice; sarcina (trimestrul II), cu intervenția chirurgicală dorită (inclusiv minore, de exemplu, extracția dinților); în timpul tratamentului cu următoarele medicamente (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente):
- metotrexat la o doză mai mică de 15 mg pe săptămână;
- cu anticoagulante, agenți trombolitici sau antiplachetari;
- cu AINS și derivați de acid salicilic în doze mari;
- cu digoxină;
- cu agenți hipoglicemianți orali (derivați de sulfoniluree) și insulină;
- cu acid valproic;
- cu alcool (în special băuturi alcoolice);
- cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
- cu ibuprofen.

Utilizați în timpul sarcinii

Utilizarea dozelor mari de salicilați în primele 3 luni de sarcină este asociată cu o frecvență crescută a defectelor de dezvoltare fetală (palate superioară, defecte cardiace). Utilizarea salicilaților în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
În ultimul trimestru de sarcină, salicilatele cu doze mari (mai mult de 300 mg pe zi) determină inhibarea travaliului, închiderea prematură a ductus arteriosus la făt, creșterea hemoragiei la mamă și făt și administrarea directă la naștere poate cauza hemoragii intracraniene, mai ales la copiii prematuri. Utilizarea salicilaților în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată.
În trimestrul II al sarcinii, salicilatele pot fi utilizate numai cu o evaluare riguroasă a riscului și a beneficiilor pentru mamă și făt, de preferință în doze care nu depășesc 150 mg / zi și nu pe termen lung.

Utilizare în timpul alăptării

Salicilații și metaboliții lor, în cantități mici, trec în laptele matern. Aportul accidental de salicilați în timpul alăptării nu este însoțit de dezvoltarea reacțiilor adverse la copil și nu necesită întreruperea alăptării. Cu toate acestea, în cazul utilizării pe termen lung a medicamentului sau utilizarea acestuia într-o doză mare, alăptarea trebuie oprită imediat.

Dozare și administrare

Trombo ACC® comprimate ar trebui să fie luate, de preferință, înainte de mese cu o mulțime de fluide. Medicamentul nu este luat pe stomacul gol! Medicamentul este destinat utilizării pe termen lung. Durata tratamentului este determinată de medic.
- Prevenirea primară a infarctului miocardic acut în prezența factorilor de risc:
50-100 mg pe zi.
- Prevenirea infarctului miocardic recidivant, angina pectorală:
50-100 mg pe zi.
- Prevenirea accidentelor vasculare cerebrale și tulburărilor circulatorii cerebrale tranzitorii:
50-100 mg pe zi.
- Prevenirea tromboembolismului după intervenții chirurgicale și intervenții invazive pe vase: 50-100 mg pe zi.
- Prevenirea trombozei venoase profunde și a tromboembolismului pulmonar și a ramurilor acesteia:
100-200 mg (2 comprimate) pe zi.

Efecte secundare

În general, Thrombo ACC ® este bine tolerat de către pacienți datorită dozei sale scăzute, dar în cazuri rare pot să apară următoarele reacții adverse:
Din partea tractului digestiv: greață, arsuri la stomac, vărsături, dureri abdominale; rar, ulcere gastrice și duodenale, incluzând sângerare periferică, gastrointestinală, funcție hepatică anormală tranzitorie, cu activitate crescută a transaminazelor hepatice.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, pierderea auzului, tinitus, care poate fi un semn de supradozaj al medicamentului (vezi pct. Supradozaj).
Din partea sistemului hematopoietic: frecvență crescută a hemoragiilor perioperatorii (intra- și postoperatorii), hematoame, sângerări nazale, gingii sângerate, sângerări din tractul urinar. Există cazuri de sângerare gravă, care includ sângerări gastrointestinale și sângerări ale creierului (în special la pacienții cu hipertensiune arterială care nu au atins tensiunea arterială țintă și / sau au primit terapie anticoagulantă concomitentă), care în unele cazuri pot să fie în pericol viața. Sângerarea poate duce la apariția anemiei acute sau cronice post-hemoragice / deficit de fier (de exemplu, datorită sângerării latente) cu simptome clinice și de laborator corespunzătoare (astenie, paloare, hipoperfuzie).
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, rinită, umflarea mucoasei nazale, rinită, bronhospasm, sindromul de detresă cardio-respirator și reacții severe, inclusiv șoc anafilactic.

supradoză

Aceasta poate avea consecințe grave, în special la pacienții vârstnici și la copii. Sindromul salitsilizma se dezvoltă atunci când primește ACK într-o doză de 100 mg / kg / zi, timp de mai mult de 2 zile, datorită utilizării dozelor toxice ale medicamentului sub utilizări terapeutice inadecvate (intoxicație cronică) sau simple accidentale sau intenționate care primesc o doză toxică a unui medicament adult sau copil (acut otrăvire).
Simptomele supradozajului:
- cu o severitate ușoară până la moderată (doză unică mai mică de 150 mg / kg): amețeli, tinitus, pierderea auzului, transpirație crescută, greață și vărsături, cefalee, confuzie; tahipneea, hiperventilația, alcaloza respiratorie.
Tratament: lavaj gastric, administrare repetată de carbon activat, diureză alcalină forțată, restabilirea echilibrului apă-electrolitică și starea acido-bazică.
- cu severitate severă și severă (doză unică de 150 mg / kg-300 mg / kg
- moderat, mai mult de 300 mg / kg - grad sever de otrăvire): alcaloză respiratorie cu acidoza metabolică compensatorie, hiperpirexie, hiperventilație, edem pulmonar non-cardiogen, depresie respiratorie, apnee; din partea sistemului cardiovascular: aritmii cardiace, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale, depresia activității cardiace; din echilibrul apă și electroliți: deshidratare, afectarea funcției renale de la oligurie până la apariția insuficienței renale, caracterizată prin hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie; tulburări metabolice ale glucozei: hiperglicemie, hipoglicemie (în special la copii), cetoacidoză; tinitus, surditate; sângerare gastrointestinală; tulburări hematologice: de la inhibarea agregării plachetare până la coagulopatia, prelungirea timpului de protrombină, hipoprothrombinemia; tulburări neurologice: encefalopatia toxică și depresia funcției sistemului nervos central (somnolență, confuzie, comă, convulsii).
Tratament: spitalizare imediată într-un departament specializat pentru terapia de urgenta - lavaj gastric, administrarea repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializa, restabilirea echilibrului hidro-electrolitic și acido-bazic, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă a ASA îmbunătățește acțiunea următoarelor medicamente; dacă este necesar, utilizarea simultană a AAS cu aceste fonduri ar trebui să ia în considerare necesitatea de a reduce doza acestor fonduri:
- metotrexat, prin reducerea clearance-ului renal și împingerea acestuia în afara comunicării cu proteinele;
- în timp ce utilizarea de anticoagulante, trombolitice și agenți antiplachetari (ticlopidină, clopidogrel) indică riscul de sângerare, ca urmare a unor efecte sinergice terapeutice majore ale mijloacelor crescut;
- cu utilizare simultană cu medicamente care au efecte anticoagulante, trombolitice sau antiplachetare, sa înregistrat o creștere a efectului dăunător asupra mucoasei gastrointestinale;
- inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei, care pot conduce la un risc crescut de sângerare din tractul gastrointestinal superior (sinergism cu AAS);
- digoxina, datorită scăderii excreției sale renale, care poate duce la supradozaj;
- agenți hipoglicemici pentru administrare orală (derivați de sulfoniluree) și insulină datorită proprietăților hipoglicemice ale ASA în doze mari și forțării derivaților de sulfoniluree din asocierea lor cu proteinele plasmatice;
- cu utilizarea simultană cu acidul valproic, toxicitatea acestuia crește datorită deplasării legăturii sale cu proteinele plasmatice;
- AINS și derivați ai acidului salicilic în doze mari (risc crescut de efecte ulcerogenice și hemoragii din tractul gastro-intestinal ca urmare a acțiunii sinergice); cu utilizarea simultană cu ibuprofen, se observă antagonism în ceea ce privește inhibarea ireversibilă a trombocitelor cauzată de acțiunea ASA, ceea ce duce la o scădere a efectelor cardioprotective ale AAS;
- etanol (risc crescut de deteriorare a mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare ca rezultat al ameliorării reciproce a efectelor ASA și etanolului).
Utilizarea concomitentă a AAS în doze mari poate slăbi efectul medicamentelor enumerate mai jos; dacă este necesar, numirea concomitentă a ASC cu fondurile enumerate ar trebui să ia în considerare necesitatea ajustării dozelor fondurilor enumerate:
- orice diuretice (atunci când sunt combinate cu doze mari de ASA, există o scădere a ratei de filtrare glomerulară (GFR), ca urmare a scăderii sintezei prostaglandinelor în rinichi);
- angiotensina enzimei de conversie (ECA) (o scădere dependentă de doză marcată a ratei de filtrare glomerulare prin inhibarea prostaglandinelor care posedă acțiune vasodilatatoare, respectiv, atenuarea acțiunii hipotensiv se observă. Declinul RFG clinic la o doză zilnică de AAS 160 mg. În plus, există o scădere a efectelor cardioprotectoare pozitive ale inhibitorilor ECA, desemnați pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice. Acest efect apare, de asemenea, atunci când este utilizat în asociere cu AAS în mare ozah).
- medicamente cu acțiune uricosurică - benzbromaronă, probenecid (reducerea efectului uricosuric datorită suprimării competitive a excreției tubulare renale a acidului uric);
- cu utilizarea simultană cu glucocorticosteroizi sistemici (cu excepția hidrocortizonului, utilizat pentru terapia de substituție a bolii Addison), se înregistrează o creștere a eliminării salicilaților și, prin urmare, o slăbire a acțiunii lor.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat după rețetă.
ASK poate provoca bronhospasm, precum și provoca atacuri de astm și alte reacții de hipersensibilitate. Factorii de risc sunt antecedente de astm bronșic, febra fânului, polipoză nazală, boli cronice ale sistemului respirator, precum și reacții alergice la alte medicamente (de exemplu reacții cutanate, mâncărime, urticarie).
Efectul inhibitor al ASA asupra agregării plachetare persistă câteva zile după administrare și, prin urmare, poate exista un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale sau în perioada postoperatorie. Dacă este necesar, excluderea absolută a sângerării în timpul intervenției chirurgicale, este necesar, dacă este posibil, abandonarea completă a utilizării AAS în perioada preoperatorie.
Combinația ASA cu anticoagulante, trombolitice și medicamente antiplachetare este însoțită de un risc crescut de sângerare.
ASC în doze mici poate declanșa dezvoltarea gutei la persoanele sensibile (cu excreție redusă a acidului uric).
Combinația de ASA cu metotrexat este însoțită de o incidență crescută a efectelor secundare ale organelor care formează sânge.
Dozele mari de ASA au un efect hipoglicemic, care trebuie avut în vedere atunci când se prescrie la pacienții cu diabet zaharat care primesc agenți hipoglicemici pentru administrare orală (derivați de sulfoniluree) și insulină.
Când numirea combinată a glucocorticoizilor (GCS) și salicilați trebuie amintit că, în timpul tratamentului nivelul de salicilati in sange este redus, iar după întreruperea corticosteroizilor posibile supradoze de salicilați.
Nu se recomandă combinarea ASK cu ibuprofen la pacienții cu risc crescut de boli cardiovasculare, deoarece aceasta reduce efectul pozitiv al ASA asupra speranței de viață (reduce efectul cardioprotectiv al AAS). Dozele excesive de ASA sunt asociate cu riscul de sângerare gastro-intestinală. Supradozajul este deosebit de periculos la pacienții vârstnici.
Atunci când ASA combinat cu etanol (băuturi alcoolice) a crescut riscul de deteriorare a mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare.

Influența asupra abilității de a conduce, mecanismelor de transport / mecanismelor de mișcare

În timpul tratamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie, deoarece utilizarea medicamentului Thrombo ACC® poate provoca amețeli.

Formularul de eliberare

Tablete comprimate filmate enteric 50 mg și 100 mg. Pe 14 comprimate sau pe 20 comprimate în PVC / Al blister. Pe 2 blistere (pentru 14 comprimate) sau pe 5 blistere (pentru 20 de comprimate) împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj din carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Articole Despre Varicele